Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Falls, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet58 gén kapcsolódik ehhez: Falls
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Falls. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ACBD5acyl-CoA binding domain containing 5 | Mindig | 1 betegségben |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Mindig | 1 betegségben |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Mindig | 1 betegségben |
| CERS1ceramide synthase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Mindig | 1 betegségben |
| FDXRferredoxin reductase | Mindig | 1 betegségben |
| GTF2H4general transcription factor IIH subunit 4 | Mindig | 1 betegségben |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Mindig | 1 betegségben |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Mindig | 1 betegségben |
| MALmal, T cell differentiation protein (MAL blood group) | Mindig | 1 betegségben |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Mindig | 5 betegségben |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Mindig | 1 betegségben |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Mindig | 1 betegségben |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Mindig | 1 betegségben |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Mindig | 1 betegségben |
| RTN2reticulon 2 | Mindig | 1 betegségben |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Mindig | 1 betegségben |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Mindig | 1 betegségben |
| SLC25A21solute carrier family 25 member 21 | Mindig | 1 betegségben |
| DAB1DAB adaptor protein 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CUX2cut like homeobox 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DMDdystrophin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNM1dynamin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FXNfrataxin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MAPK10mitogen-activated protein kinase 10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| OGDHoxoglutarate dehydrogenase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PDE2Aphosphodiesterase 2A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RAPSNreceptor associated protein of the synapse | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 18 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| GANgigaxonin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KLHL40kelch like family member 40 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KLHL41kelch like family member 41 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LMOD3leiomodin 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NEBnebulin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NEFLneurofilament light chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SETSET nuclear proto-oncogene | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TPM2tropomyosin 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TTNtitin | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| LRATlecithin retinol acyltransferase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| POPDC3popeye domain cAMP effector 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SACSsacsin molecular chaperone | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt