ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Falls, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test58 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Falls
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Falls esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ACBD5acyl-CoA binding domain containing 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Aina | 1 sairaudessa |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Aina | 1 sairaudessa |
| CERS1ceramide synthase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Aina | 1 sairaudessa |
| FDXRferredoxin reductase | Aina | 1 sairaudessa |
| GTF2H4general transcription factor IIH subunit 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Aina | 1 sairaudessa |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Aina | 1 sairaudessa |
| MALmal, T cell differentiation protein (MAL blood group) | Aina | 1 sairaudessa |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Aina | 5 sairaudessa |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Aina | 1 sairaudessa |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Aina | 1 sairaudessa |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| RTN2reticulon 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Aina | 1 sairaudessa |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Aina | 1 sairaudessa |
| SLC25A21solute carrier family 25 member 21 | Aina | 1 sairaudessa |
| DAB1DAB adaptor protein 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CUX2cut like homeobox 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DMDdystrophin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DNM1dynamin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FXNfrataxin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MAPK10mitogen-activated protein kinase 10 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| OGDHoxoglutarate dehydrogenase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PDE2Aphosphodiesterase 2A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RAPSNreceptor associated protein of the synapse | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 18 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| GANgigaxonin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KLHL40kelch like family member 40 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KLHL41kelch like family member 41 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LMOD3leiomodin 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NEBnebulin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NEFLneurofilament light chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SETSET nuclear proto-oncogene | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TPM2tropomyosin 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| TTNtitin | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| LRATlecithin retinol acyltransferase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| POPDC3popeye domain cAMP effector 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SACSsacsin molecular chaperone | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa