AtlasCaracterística
Leg paralysis
Nome clínico: Paraplegia
Severe or complete weakness of both lower extremities with sparing of the upper extremities.
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormality of the nervous system
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page$trait$nameLeia os genes ligados a Leg paralysis, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test21 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 13 of these genesANOS1CHD7FEZF1FGF17FGF8FGFR1About this report →
- CHARGE SyndromeReads 1 of these genesCHD7About this report →
- DCC-Related Mirror Movements and Agenesis of the Corpus CallosumReads 1 of these genesDCCAbout this report →
- Hepatic Veno-Occlusive Disease with Immunodeficiency (VODI)Reads 1 of these genesSP110About this report →
Show 17 more reports
- L1 SyndromeReads 1 of these genesL1CAMAbout this report →
- Hereditary Vascular MalformationsReads 1 of these genesRASA1About this report →
- Inherited Predisposition to Myeloid Blood CancersReads 1 of these genesSAMD9About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 4 of these genesATL1L1CAMSPASTZFYVE26About this report →
- Distal MyopathiesReads 2 of these genesGIPC1LRP12About this report →
- Waardenburg SyndromeReads 1 of these genesSOX10About this report →
- Hereditary AmyloidosisReads 1 of these genesTTRAbout this report →
- Urea Cycle DisorderReads 1 of these genesNAGSAbout this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesB3GALT6About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesATL1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 4 of these genesATL1L1CAMSPASTZFYVE26About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesHESX1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesATL1TTRAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesB3GALT6About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesSP110About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesWDR11About this report →
Leia os genes ligados a Leg paralysis, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test42 genes associados a Leg paralysis
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Leg paralysis. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Sempre | Em 1 doença |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Sempre | Em 1 doença |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Sempre | Em 1 doença |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ANOS1anosmin 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HESX1HESX homeobox 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PROK2prokineticin 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SP110SP110 nuclear body protein | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| WDR11WD repeat domain 11 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ABCD3ATP binding cassette subfamily D member 3 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| GIPC1GIPC PDZ domain containing family member 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| NUTM2B-AS1NUTM2B antisense RNA 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| RILPL1Rab interacting lysosomal protein like 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Não registado | Em 1 doença |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Não registado | Em 1 doença |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Não registado | Em 1 doença |
| SPASTspastin | Não registado | Em 1 doença |
Mostrar mais 2 genes
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
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