Znak
Leg paralysis
Klinický název: Paraplegia
Severe or complete weakness of both lower extremities with sparing of the upper extremities.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Leg paralysis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test42 genů spojených s Leg paralysis
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Leg paralysis vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Vždy | U 1 onemocnění |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Vždy | U 1 onemocnění |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ANOS1anosmin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HESX1HESX homeobox 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PROK2prokineticin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SP110SP110 nuclear body protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WDR11WD repeat domain 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ABCD3ATP binding cassette subfamily D member 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GIPC1GIPC PDZ domain containing family member 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NUTM2B-AS1NUTM2B antisense RNA 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RILPL1Rab interacting lysosomal protein like 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SPASTspastin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Zobrazit 2 dalších genů
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů