Egenskap
Leg paralysis
Klinisk navn: Paraplegia
Severe or complete weakness of both lower extremities with sparing of the upper extremities.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Leg paralysis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test42 gener knyttet til Leg paralysis
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Leg paralysis forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Alltid | I 1 tilstand |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Alltid | I 1 tilstand |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANOS1anosmin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HESX1HESX homeobox 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PROK2prokineticin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SP110SP110 nuclear body protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WDR11WD repeat domain 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ABCD3ATP binding cassette subfamily D member 3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GIPC1GIPC PDZ domain containing family member 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NUTM2B-AS1NUTM2B antisense RNA 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RILPL1Rab interacting lysosomal protein like 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SPASTspastin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Vis 2 gener til
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker