Egenskap
Leg paralysis
Kliniskt namn: Paraplegia
Severe or complete weakness of both lower extremities with sparing of the upper extremities.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Leg paralysis, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test42 gener kopplade till Leg paralysis
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Leg paralysis förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Alltid | I 1 tillstånd |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Alltid | I 1 tillstånd |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ANOS1anosmin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HESX1HESX homeobox 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PROK2prokineticin 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SP110SP110 nuclear body protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WDR11WD repeat domain 11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ABCD3ATP binding cassette subfamily D member 3 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| GIPC1GIPC PDZ domain containing family member 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NUTM2B-AS1NUTM2B antisense RNA 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| RILPL1Rab interacting lysosomal protein like 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SPASTspastin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Visa 2 gener till
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor