Træk
Leg paralysis
Klinisk navn: Paraplegia
Severe or complete weakness of both lower extremities with sparing of the upper extremities.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Leg paralysis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test42 gener knyttet til Leg paralysis
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Leg paralysis ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Altid | I 1 tilstand |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Altid | I 1 tilstand |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Altid | I 1 tilstand |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANOS1anosmin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HESX1HESX homeobox 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PROK2prokineticin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SP110SP110 nuclear body protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WDR11WD repeat domain 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ABCD3ATP binding cassette subfamily D member 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GIPC1GIPC PDZ domain containing family member 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NUTM2B-AS1NUTM2B antisense RNA 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RILPL1Rab interacting lysosomal protein like 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SPASTspastin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Vis 2 gener mere
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger