Tulajdonság
Leg paralysis
Klinikai név: Paraplegia
Severe or complete weakness of both lower extremities with sparing of the upper extremities.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Leg paralysis, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet42 gén kapcsolódik ehhez: Leg paralysis
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Leg paralysis. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Mindig | 1 betegségben |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Mindig | 1 betegségben |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Mindig | 1 betegségben |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ANOS1anosmin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HESX1HESX homeobox 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PROK2prokineticin 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SP110SP110 nuclear body protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| WDR11WD repeat domain 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ABCD3ATP binding cassette subfamily D member 3 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| GIPC1GIPC PDZ domain containing family member 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NUTM2B-AS1NUTM2B antisense RNA 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RILPL1Rab interacting lysosomal protein like 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SPASTspastin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
További 2 gén megjelenítése
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt