Özellik
Leg paralysis
Klinik adı: Paraplegia
Severe or complete weakness of both lower extremities with sparing of the upper extremities.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Leg paralysis, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alLeg paralysis ile ilişkili 42 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Leg paralysis özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Her zaman | 1 durumda |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Her zaman | 1 durumda |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Her zaman | 1 durumda |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ANOS1anosmin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HESX1HESX homeobox 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PROK2prokineticin 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SP110SP110 nuclear body protein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| WDR11WD repeat domain 11 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ABCD3ATP binding cassette subfamily D member 3 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| GIPC1GIPC PDZ domain containing family member 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| NUTM2B-AS1NUTM2B antisense RNA 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| RILPL1Rab interacting lysosomal protein like 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SPASTspastin | Kaydedilmedi | 1 durumda |
2 gen daha göster
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde