Kenmerk
Leg paralysis
Klinische naam: Paraplegia
Severe or complete weakness of both lower extremities with sparing of the upper extremities.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Leg paralysis, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen42 genen gekoppeld aan Leg paralysis
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Leg paralysis voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Altijd | In 1 aandoening |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Altijd | In 1 aandoening |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ANOS1anosmin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HESX1HESX homeobox 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PROK2prokineticin 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SP110SP110 nuclear body protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| WDR11WD repeat domain 11 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ABCD3ATP binding cassette subfamily D member 3 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| GIPC1GIPC PDZ domain containing family member 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| NUTM2B-AS1NUTM2B antisense RNA 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| RILPL1Rab interacting lysosomal protein like 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SPASTspastin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Toon nog 2 genen
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken