Piirre
Leg paralysis
Kliininen nimi: Paraplegia
Severe or complete weakness of both lower extremities with sparing of the upper extremities.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Leg paralysis, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test42 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Leg paralysis
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Leg paralysis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Aina | 1 sairaudessa |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Aina | 1 sairaudessa |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ANOS1anosmin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HESX1HESX homeobox 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PROK2prokineticin 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SP110SP110 nuclear body protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WDR11WD repeat domain 11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ABCD3ATP binding cassette subfamily D member 3 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| GIPC1GIPC PDZ domain containing family member 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NUTM2B-AS1NUTM2B antisense RNA 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| RILPL1Rab interacting lysosomal protein like 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SPASTspastin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Näytä 2 geeniä lisää
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa