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Gene

SETD5

SET domain containing 5

Resumo

Localização citogenética
3p25.3
Coordenadas
Cromossoma 3: 9 397 615–9 478 154 (GRCh38)
Exões
23 exões ao longo de 80,5 kb
Proteína
1442 aminoácidos
Também conhecido como
FLJ10707, SETD5A
Transcrito MANE Select
ENST00000402198.7NM_001080517.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

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Relatório com curadoria relevante para este gene

    Como SETD5 está organizado

    • Sequência codificante
    • Região não traduzida
    • Intrão
    • Sentido da transcrição
    • Locais conhecidos associados a doença
    • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
    Cromossoma 3, com um parêntese onde se situa SETD5. SETD5 e 20 genes próximos no cromossoma 3, de 8 937 885 a 9 937 884.Cromossoma 33p25.3p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q299 Mb9,2 Mb9,4 Mb9,6 Mb9,8 MbRAD18: 8 775 402–8 963 773, fita inversaRAD18SRGAP3: 8 980 591–9 363 053, fita inversaSRGAP3THUMPD3: 9 362 967–9 389 323, fita diretaTHUMPD3SETD5: 9 397 615–9 478 154, fita diretaSETD5LHFPL4: 9 498 361–9 553 862, fita inversaLHFPL4MTMR14: 9 649 307–9 702 394, fita diretaMTMR14CPNE9: 9 703 691–9 729 908, fita diretaCPNE9BRPF1: 9 731 726–9 748 019, fita diretaBRPF1OGG1: 9 749 938–9 791 067, fita diretaOGG1CAMK1: 9 757 341–9 770 606, fita inversaCAMK1TADA3: 9 779 964–9 793 011, fita inversaTADA3ARPC4: 9 792 484–9 807 704, fita diretaARPC4ARPC4-TTLL3: 9 793 082–9 835 401, fita diretaTTLL3: 9 808 086–9 856 087, fita diretaTTLL3RPUSD3: 9 831 633–9 844 602, fita inversaCIDEC: 9 864 169–9 891 008, fita inversaCIDECJAGN1: 9 890 569–9 894 349, fita diretaJAGN1IL17RE: 9 902 612–9 916 402, fita diretaIL17REIL17RC: 9 917 040–9 933 630, fita diretaIL17RC: 9 917 116–9 945 385, fita diretaCRELD1: 9 933 791–9 945 413, fita diretaDiagrama de SETD5: 23 exões na cadeia direta do cromossoma 3Exão 6: 3 locais conhecidos associados a doençaExão 7: 4 locais conhecidos associados a doençaExão 8: 8 locais conhecidos associados a doençaExão 9: 10 locais conhecidos associados a doençaExão 10: 11 locais conhecidos associados a doençaExão 11: 5 locais conhecidos associados a doençaExão 12: 6 locais conhecidos associados a doençaExão 13: 3 locais conhecidos associados a doençaExão 14: 19 locais conhecidos associados a doençaExão 15: 13 locais conhecidos associados a doençaExão 16: 9 locais conhecidos associados a doençaExão 17: 7 locais conhecidos associados a doençaExão 18: 4 locais conhecidos associados a doençaExão 19: 13 locais conhecidos associados a doençaExão 20: 9 locais conhecidos associados a doençaExão 21: 4 locais conhecidos associados a doençaExão 23: 4 locais conhecidos associados a doençaExão 1: 9 397 615–9 397 977, 363 basesExão 2: 9 424 467–9 424 526, 60 basesExão 3: 9 428 823–9 429 009, 187 basesExão 4: 9 433 845–9 433 950, 106 basesExão 5: 9 434 334–9 434 485, 152 basesExão 6: 9 434 824–9 434 882, 59 basesExão 7: 9 435 728–9 435 906, 179 basesExão 8: 9 440 456–9 440 698, 243 basesExão 9: 9 441 593–9 441 741, 149 basesExão 10: 9 442 128–9 442 245, 118 basesExão 11: 9 443 308–9 443 417, 110 basesExão 12: 9 445 048–9 445 300, 253 basesExão 13: 9 445 657–9 445 740, 84 basesExão 14: 9 447 050–9 447 307, 258 basesExão 15: 9 447 686–9 448 006, 321 basesExão 16: 9 448 388–9 448 630, 243 basesExão 17: 9 453 739–9 453 868, 130 basesExão 18: 9 464 425–9 464 672, 248 basesExão 19: 9 470 459–9 470 929, 471 basesExão 20: 9 473 236–9 473 537, 302 basesExão 21: 9 474 449–9 474 582, 134 basesExão 22: 9 475 068–9 475 156, 89 basesExão 23: 9 475 483–9 478 154, 2672 bases15101520235′3′

    Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

    Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

    Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

    Os exões representam 6,9 kb dos 80,5 kb do gene; 4329 dessas bases codificam a proteína.

    Como um teste de genoma lê SETD5

    147

    posições em SETD5 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

    Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

    Um genoma completo abrange todos os 80,5 kb de SETD5, incluindo os intrões, e não apenas os 6,9 kb de exões.

    De onde vem esta informação

    • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
    • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
    • GenCC e ClinGen, publicado em 2026-10-16: as condições a que o gene está associado e o grau dessa associação.
    • A lista ACMG de achados secundários, SF v3.2.
    • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
    • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
    • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

    Citar esta página

    APA

    Dante Labs. (s.d.). Gene SETD5: SET domain containing 5. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/setd5

    Vancouver

    Dante Labs. Gene SETD5: SET domain containing 5 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/setd5

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