Cecha
Recurrent sinus disease
Nazwa kliniczna: Recurrent sinusitis
A recurrent form of sinusitis.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Recurrent sinus infections, Sinusitis, recurrent
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Recurrent sinus disease, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test81 genów powiązanych z Recurrent sinus disease
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Recurrent sinus disease. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ADA2adenosine deaminase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CD19CD19 molecule | Zawsze | W 2 chorobach |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CR2complement C3d receptor 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FCGR3AFc gamma receptor IIIa | Zawsze | W 1 chorobie |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| ICOSinducible T cell costimulator | Zawsze | W 2 chorobach |
| ICOSLGinducible T cell costimulator ligand | Zawsze | W 1 chorobie |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Zawsze | W 1 chorobie |
| PRKCDprotein kinase C delta | Zawsze | W 1 chorobie |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SH3KBP1SH3 domain containing kinase binding protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Zawsze | W 1 chorobie |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Zawsze | W 1 chorobie |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Zawsze | W 2 chorobach |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 41 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BTKBruton tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFIcomplement factor I | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IKBKBinhibitor of nuclear factor kappa B kinase subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MGPmatrix Gla protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNF168ring finger protein 168 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UNC119unc-119 lipid binding chaperone | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL21Rinterleukin 21 receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MDM4MDM4 regulator of p53 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NFKB1nuclear factor kappa B subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni