Cecha
Chronic sinus disease
Nazwa kliniczna: Chronic sinusitis
A chronic form of sinusitis.
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Chronic sinus disease, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test72 genów powiązanych z Chronic sinus disease
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Chronic sinus disease. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| BLNKB cell linker | Zawsze | W 1 chorobie |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Zawsze | W 2 chorobach |
| CD79BCD79b molecule | Zawsze | W 1 chorobie |
| CFAP45cilia and flagella associated protein 45 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CFAP52cilia and flagella associated protein 52 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Zawsze | W 2 chorobach |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Zawsze | W 2 chorobach |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| FOXJ1forkhead box J1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Zawsze | W 2 chorobach |
| RSPH3radial spoke head 3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TAP2transporter 2, ATP binding cassette subfamily B member | Zawsze | W 1 chorobie |
| WFDC2WAP four-disulfide core domain 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCNOcyclin O | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLXNcalaxin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
Pokaż jeszcze 32 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNF168ring finger protein 168 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AIREautoimmune regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LIG4DNA ligase 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MGPmatrix Gla protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TAP1transporter 1, ATP binding cassette subfamily B member | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni