Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Advanced bone age
Nazwa kliniczna: Accelerated skeletal maturation
An abnormally increased rate of skeletal maturation. Accelerated skeletal maturation can be diagnosed on the basis of an estimation of the bone age from radiographs of specific bones in the human body.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Early bone maturation, Premature epiphyseal closure, Premature epiphyseal ossification, Premature fusion of the epiphyseal growth plate
- Układ organizmu
- Abnormality of the musculoskeletal system
Advanced bone ageHP:0005616
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Advanced bone age, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test68 genów powiązanych z Advanced bone age
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Advanced bone age. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ACANaggrecan | Zawsze | W 1 chorobie |
| AMOTL1angiomotin like 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| DDOSTdolichyl-diphosphooligosaccharide--protein glycosyltransferase non-catalytic subunit | Zawsze | W 2 chorobach |
| EEDembryonic ectoderm development | Zawsze | W 1 chorobie |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Zawsze | W 2 chorobach |
| GUSBglucuronidase beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Zawsze | W 2 chorobach |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TCF20transcription factor 20 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Zawsze | W 2 chorobach |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| INSRinsulin receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LHCGRluteinizing hormone/choriogonadotropin receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MEN1menin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NFIXnuclear factor I X | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ASXL2ASXL transcriptional regulator 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GNASGNAS complex locus | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HSD11B1hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KMT2Alysine methyltransferase 2A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LEPleptin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LEPRleptin receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MC4Rmelanocortin 4 receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKG2protein kinase cGMP-dependent 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTCH1patched 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBE3Cubiquitin protein ligase E3C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 28 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ARCN1archain 1 coat protein complex I subunit delta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GPC3glypican 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GPC4glypican 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GPX4glutathione peroxidase 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| H1-4H1.4 linker histone, cluster member | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNF135ring finger protein 135 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC35D1solute carrier family 35 member D1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TET3tet methylcytosine dioxygenase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AGPAT21-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni