Egenskap

Prolonged prothrombin time

Increased time to coagulation in the prothrombin time test, which is a measure of the extrinsic pathway of coagulation. The results of the prothrombin time test are often expressed in terms of the International normalized ratio (INR), which is calculated as a ratio of the patient's prothrombin time (PT) to a control PT standardized for the potency of the thromboplastin reagent developed by the World Health Organization (WHO) using the formula: INR is equal to Patient PT divided by Control PT.

HPO HP:0008151

Også kalt: Increased INR, Increased international normalised ratio, Increased international normalized ratio, Low factor II activity, Prolonged PT, Reduced factor II activity, Reduced prothrombin activity
Kroppssystem: Abnormality of blood and blood-forming tissues

Read the genes linked to Prolonged prothrombin time, and the rest of your genome, with one test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

53 gener knyttet til Prolonged prothrombin time

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Prolonged prothrombin time forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase	Alltid	I 1 tilstand
CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1	Alltid	I 1 tilstand
EFL1elongation factor like GTPase 1	Alltid	I 1 tilstand
F10coagulation factor X	Alltid	I 2 tilstander
GGCXgamma-glutamyl carboxylase	Alltid	I 3 tilstander
MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13	Alltid	I 1 tilstand
NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4	Alltid	I 1 tilstand
PET100PET100 cytochrome c oxidase chaperone	Alltid	I 1 tilstand
PSMB9proteasome 20S subunit beta 9	Alltid	I 1 tilstand
RINT1RAD50 interactor 1	Alltid	I 1 tilstand
RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear	Alltid	I 1 tilstand
SLC37A4solute carrier family 37 member 4	Alltid	I 1 tilstand
SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2	Alltid	I 1 tilstand
TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase	Alltid	I 1 tilstand
ADKadenosine kinase	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
F2coagulation factor II, thrombin	Svært ofte (80–99 %)	I 2 tilstander
GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
LMAN1lectin, mannose binding 1	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
SLC25A13solute carrier family 25 member 13	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
AHCYadenosylhomocysteinase	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
ANO6anoctamin 6	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CD46CD46 molecule	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CFHcomplement factor H	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CFIcomplement factor I	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
F7coagulation factor VII	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
HELLPARHELLP associated long non-coding RNA	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
PGM1phosphoglucomutase 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CLPBClpB family mitochondrial disaggregase	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
COG8component of oligomeric golgi complex 8	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
F8coagulation factor VIII	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
GPR35G protein-coupled receptor 35	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
MST1macrophage stimulating 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand

Vis 13 gener til

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
NGLY1N-glycanase 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
OTCornithine transcarbamylase	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
SEMA4Dsemaphorin 4D	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
SLC30A10solute carrier family 30 member 10	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
TCF4transcription factor 4	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
F5coagulation factor V	Ikke registrert	I 1 tilstand
FAHfumarylacetoacetate hydrolase	Ikke registrert	I 1 tilstand
HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1	Ikke registrert	I 1 tilstand
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1	Ikke registrert	I 1 tilstand
NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex	Ikke registrert	I 1 tilstand
PMM2phosphomannomutase 2	Ikke registrert	I 1 tilstand
PRF1perforin 1	Ikke registrert	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Abnormal prothrombin time

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.