Znak
Prolonged prothrombin time
Increased time to coagulation in the prothrombin time test, which is a measure of the extrinsic pathway of coagulation. The results of the prothrombin time test are often expressed in terms of the International normalized ratio (INR), which is calculated as a ratio of the patient's prothrombin time (PT) to a control PT standardized for the potency of the thromboplastin reagent developed by the World Health Organization (WHO) using the formula: INR is equal to Patient PT divided by Control PT.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Increased INR, Increased international normalised ratio, Increased international normalized ratio, Low factor II activity, Prolonged PT, Reduced factor II activity, Reduced prothrombin activity
- Tělesný systém
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Prolonged prothrombin time, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test53 genů spojených s Prolonged prothrombin time
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Prolonged prothrombin time vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Vždy | U 1 onemocnění |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| F10coagulation factor X | Vždy | U 2 onemocnění |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Vždy | U 3 onemocnění |
| MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PET100PET100 cytochrome c oxidase chaperone | Vždy | U 1 onemocnění |
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RINT1RAD50 interactor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Vždy | U 1 onemocnění |
| ADKadenosine kinase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| F2coagulation factor II, thrombin | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ANO6anoctamin 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CD46CD46 molecule | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CFHcomplement factor H | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CFIcomplement factor I | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| F7coagulation factor VII | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| F8coagulation factor VIII | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MST1macrophage stimulating 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 13 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NGLY1N-glycanase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OTCornithine transcarbamylase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TCF4transcription factor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| F5coagulation factor V | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRF1perforin 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů