Piirre
Prolonged prothrombin time
Increased time to coagulation in the prothrombin time test, which is a measure of the extrinsic pathway of coagulation. The results of the prothrombin time test are often expressed in terms of the International normalized ratio (INR), which is calculated as a ratio of the patient's prothrombin time (PT) to a control PT standardized for the potency of the thromboplastin reagent developed by the World Health Organization (WHO) using the formula: INR is equal to Patient PT divided by Control PT.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Increased INR, Increased international normalised ratio, Increased international normalized ratio, Low factor II activity, Prolonged PT, Reduced factor II activity, Reduced prothrombin activity
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Prolonged prothrombin time, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test53 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Prolonged prothrombin time
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Prolonged prothrombin time esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Aina | 1 sairaudessa |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| F10coagulation factor X | Aina | 2 sairaudessa |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Aina | 3 sairaudessa |
| MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13 | Aina | 1 sairaudessa |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| PET100PET100 cytochrome c oxidase chaperone | Aina | 1 sairaudessa |
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Aina | 1 sairaudessa |
| RINT1RAD50 interactor 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Aina | 1 sairaudessa |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Aina | 1 sairaudessa |
| ADKadenosine kinase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| F2coagulation factor II, thrombin | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ANO6anoctamin 6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CD46CD46 molecule | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CFHcomplement factor H | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CFIcomplement factor I | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| F7coagulation factor VII | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| F8coagulation factor VIII | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MST1macrophage stimulating 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 13 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NGLY1N-glycanase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| OTCornithine transcarbamylase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TCF4transcription factor 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| F5coagulation factor V | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PRF1perforin 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa