Trait
Prolonged prothrombin time
Increased time to coagulation in the prothrombin time test, which is a measure of the extrinsic pathway of coagulation. The results of the prothrombin time test are often expressed in terms of the International normalized ratio (INR), which is calculated as a ratio of the patient's prothrombin time (PT) to a control PT standardized for the potency of the thromboplastin reagent developed by the World Health Organization (WHO) using the formula: INR is equal to Patient PT divided by Control PT.
Résumé
- Aussi appelé
- Increased INR, Increased international normalised ratio, Increased international normalized ratio, Low factor II activity, Prolonged PT, Reduced factor II activity, Reduced prothrombin activity
- Système corporel
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
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Obtenir mon Genome Test53 gènes associés à Prolonged prothrombin time
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Prolonged prothrombin time est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Toujours | Dans 1 affection |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| F10coagulation factor X | Toujours | Dans 2 affections |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Toujours | Dans 3 affections |
| MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13 | Toujours | Dans 1 affection |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| PET100PET100 cytochrome c oxidase chaperone | Toujours | Dans 1 affection |
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Toujours | Dans 1 affection |
| RINT1RAD50 interactor 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Toujours | Dans 1 affection |
| ADKadenosine kinase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| F2coagulation factor II, thrombin | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ANO6anoctamin 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CD46CD46 molecule | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CFHcomplement factor H | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CFIcomplement factor I | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| F7coagulation factor VII | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| F8coagulation factor VIII | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MST1macrophage stimulating 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 13 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NGLY1N-glycanase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| OTCornithine transcarbamylase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TCF4transcription factor 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| F5coagulation factor V | Non signalé | Dans 1 affection |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Non signalé | Dans 1 affection |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex | Non signalé | Dans 1 affection |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PRF1perforin 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.17-8666dff2.
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