Özellik
Prolonged prothrombin time
Increased time to coagulation in the prothrombin time test, which is a measure of the extrinsic pathway of coagulation. The results of the prothrombin time test are often expressed in terms of the International normalized ratio (INR), which is calculated as a ratio of the patient's prothrombin time (PT) to a control PT standardized for the potency of the thromboplastin reagent developed by the World Health Organization (WHO) using the formula: INR is equal to Patient PT divided by Control PT.
Özet
- Diğer adları
- Increased INR, Increased international normalised ratio, Increased international normalized ratio, Low factor II activity, Prolonged PT, Reduced factor II activity, Reduced prothrombin activity
- Vücut sistemi
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Prolonged prothrombin time, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alProlonged prothrombin time ile ilişkili 53 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Prolonged prothrombin time özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Her zaman | 1 durumda |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Her zaman | 1 durumda |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Her zaman | 1 durumda |
| F10coagulation factor X | Her zaman | 2 durumda |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Her zaman | 3 durumda |
| MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13 | Her zaman | 1 durumda |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Her zaman | 1 durumda |
| PET100PET100 cytochrome c oxidase chaperone | Her zaman | 1 durumda |
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Her zaman | 1 durumda |
| RINT1RAD50 interactor 1 | Her zaman | 1 durumda |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Her zaman | 1 durumda |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Her zaman | 1 durumda |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Her zaman | 1 durumda |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Her zaman | 1 durumda |
| ADKadenosine kinase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| F2coagulation factor II, thrombin | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ANO6anoctamin 6 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CD46CD46 molecule | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CFHcomplement factor H | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CFIcomplement factor I | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| F7coagulation factor VII | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| F8coagulation factor VIII | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MST1macrophage stimulating 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
13 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NGLY1N-glycanase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| OTCornithine transcarbamylase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TCF4transcription factor 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| F5coagulation factor V | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PRF1perforin 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde