Cecha
Prolonged prothrombin time
Increased time to coagulation in the prothrombin time test, which is a measure of the extrinsic pathway of coagulation. The results of the prothrombin time test are often expressed in terms of the International normalized ratio (INR), which is calculated as a ratio of the patient's prothrombin time (PT) to a control PT standardized for the potency of the thromboplastin reagent developed by the World Health Organization (WHO) using the formula: INR is equal to Patient PT divided by Control PT.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Increased INR, Increased international normalised ratio, Increased international normalized ratio, Low factor II activity, Prolonged PT, Reduced factor II activity, Reduced prothrombin activity
- Układ organizmu
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Read the genes linked to Prolonged prothrombin time, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test53 genów powiązanych z Prolonged prothrombin time
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Prolonged prothrombin time. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Zawsze | W 1 chorobie |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| F10coagulation factor X | Zawsze | W 2 chorobach |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Zawsze | W 3 chorobach |
| MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PET100PET100 cytochrome c oxidase chaperone | Zawsze | W 1 chorobie |
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RINT1RAD50 interactor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Zawsze | W 1 chorobie |
| ADKadenosine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| F2coagulation factor II, thrombin | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ANO6anoctamin 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CD46CD46 molecule | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFHcomplement factor H | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFIcomplement factor I | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| F7coagulation factor VII | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| F8coagulation factor VIII | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MST1macrophage stimulating 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 13 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NGLY1N-glycanase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OTCornithine transcarbamylase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TCF4transcription factor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| F5coagulation factor V | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRF1perforin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni