Trăsătură

Prolonged prothrombin time

Increased time to coagulation in the prothrombin time test, which is a measure of the extrinsic pathway of coagulation. The results of the prothrombin time test are often expressed in terms of the International normalized ratio (INR), which is calculated as a ratio of the patient's prothrombin time (PT) to a control PT standardized for the potency of the thromboplastin reagent developed by the World Health Organization (WHO) using the formula: INR is equal to Patient PT divided by Control PT.

HPO HP:0008151

Denumit și: Increased INR, Increased international normalised ratio, Increased international normalized ratio, Low factor II activity, Prolonged PT, Reduced factor II activity, Reduced prothrombin activity
Sistem corporal: Abnormality of blood and blood-forming tissues

Read the genes linked to Prolonged prothrombin time, and the rest of your genome, with one test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

53 de gene asociate cu Prolonged prothrombin time

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Prolonged prothrombin time. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase	Întotdeauna	În 1 afecțiune
CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
EFL1elongation factor like GTPase 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
F10coagulation factor X	Întotdeauna	În 2 de afecțiuni
GGCXgamma-glutamyl carboxylase	Întotdeauna	În 3 de afecțiuni
MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13	Întotdeauna	În 1 afecțiune
NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4	Întotdeauna	În 1 afecțiune
PET100PET100 cytochrome c oxidase chaperone	Întotdeauna	În 1 afecțiune
PSMB9proteasome 20S subunit beta 9	Întotdeauna	În 1 afecțiune
RINT1RAD50 interactor 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear	Întotdeauna	În 1 afecțiune
SLC37A4solute carrier family 37 member 4	Întotdeauna	În 1 afecțiune
SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2	Întotdeauna	În 1 afecțiune
TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase	Întotdeauna	În 1 afecțiune
ADKadenosine kinase	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
F2coagulation factor II, thrombin	Foarte des (80–99%)	În 2 de afecțiuni
GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
LMAN1lectin, mannose binding 1	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
SLC25A13solute carrier family 25 member 13	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
AHCYadenosylhomocysteinase	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
ANO6anoctamin 6	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
CD46CD46 molecule	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
CFHcomplement factor H	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
CFIcomplement factor I	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
F7coagulation factor VII	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
HELLPARHELLP associated long non-coding RNA	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
PGM1phosphoglucomutase 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
CLPBClpB family mitochondrial disaggregase	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
COG8component of oligomeric golgi complex 8	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
F8coagulation factor VIII	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
GPR35G protein-coupled receptor 35	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
MST1macrophage stimulating 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune

Afișează încă 13 de gene

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
NGLY1N-glycanase 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
OTCornithine transcarbamylase	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
SEMA4Dsemaphorin 4D	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
SLC30A10solute carrier family 30 member 10	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TCF4transcription factor 4	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
F5coagulation factor V	Neînregistrat	În 1 afecțiune
FAHfumarylacetoacetate hydrolase	Neînregistrat	În 1 afecțiune
HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune
NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex	Neînregistrat	În 1 afecțiune
PMM2phosphomannomutase 2	Neînregistrat	În 1 afecțiune
PRF1perforin 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Abnormal prothrombin time

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.