Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Prolonged prothrombin time

Increased time to coagulation in the prothrombin time test, which is a measure of the extrinsic pathway of coagulation. The results of the prothrombin time test are often expressed in terms of the International normalized ratio (INR), which is calculated as a ratio of the patient's prothrombin time (PT) to a control PT standardized for the potency of the thromboplastin reagent developed by the World Health Organization (WHO) using the formula: INR is equal to Patient PT divided by Control PT.

HPO HP:0008151

Összefoglaló

Más néven
Increased INR, Increased international normalised ratio, Increased international normalized ratio, Low factor II activity, Prolonged PT, Reduced factor II activity, Reduced prothrombin activity
Szervrendszer
Abnormality of blood and blood-forming tissues

53 gén kapcsolódik ehhez: Prolonged prothrombin time

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Prolonged prothrombin time. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
AMACRalpha-methylacyl-CoA racemaseMindig1 betegségben
CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1Mindig1 betegségben
EFL1elongation factor like GTPase 1Mindig1 betegségben
F10coagulation factor XMindig2 betegségben
GGCXgamma-glutamyl carboxylaseMindig3 betegségben
MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13Mindig1 betegségben
NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4Mindig1 betegségben
PET100PET100 cytochrome c oxidase chaperoneMindig1 betegségben
PSMB9proteasome 20S subunit beta 9Mindig1 betegségben
RINT1RAD50 interactor 1Mindig1 betegségben
RNU6ATACRNA, U6atac small nuclearMindig1 betegségben
SLC37A4solute carrier family 37 member 4Mindig1 betegségben
SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2Mindig1 betegségben
TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylaseMindig1 betegségben
ADKadenosine kinaseNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
F2coagulation factor II, thrombinNagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinaseNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
LMAN1lectin, mannose binding 1Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunitNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
SLC25A13solute carrier family 25 member 13Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9Gyakran (30–79%)1 betegségben
AHCYadenosylhomocysteinaseGyakran (30–79%)1 betegségben
AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1Gyakran (30–79%)1 betegségben
ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferaseGyakran (30–79%)1 betegségben
ANO6anoctamin 6Gyakran (30–79%)1 betegségben
CD46CD46 moleculeGyakran (30–79%)1 betegségben
CFHcomplement factor HGyakran (30–79%)1 betegségben
CFIcomplement factor IGyakran (30–79%)1 betegségben
F7coagulation factor VIIGyakran (30–79%)1 betegségben
HELLPARHELLP associated long non-coding RNAGyakran (30–79%)1 betegségben
HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyaseGyakran (30–79%)1 betegségben
PGM1phosphoglucomutase 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
CLPBClpB family mitochondrial disaggregaseNéha (5–29%)1 betegségben
COG8component of oligomeric golgi complex 8Néha (5–29%)1 betegségben
F8coagulation factor VIIINéha (5–29%)1 betegségben
GPR35G protein-coupled receptor 35Néha (5–29%)1 betegségben
HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenaseNéha (5–29%)1 betegségben
MST1macrophage stimulating 1Néha (5–29%)1 betegségben
További 13 gén megjelenítése
GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
MTTPmicrosomal triglyceride transfer proteinNéha (5–29%)1 betegségben
NGLY1N-glycanase 1Néha (5–29%)1 betegségben
OTCornithine transcarbamylaseNéha (5–29%)1 betegségben
SEMA4Dsemaphorin 4DNéha (5–29%)1 betegségben
SLC30A10solute carrier family 30 member 10Néha (5–29%)1 betegségben
TCF4transcription factor 4Néha (5–29%)1 betegségben
F5coagulation factor VNincs rögzítve1 betegségben
FAHfumarylacetoacetate hydrolaseNincs rögzítve1 betegségben
HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1Nincs rögzítve1 betegségben
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1Nincs rögzítve1 betegségben
NBASNBAS subunit of NRZ tethering complexNincs rögzítve1 betegségben
PMM2phosphomannomutase 2Nincs rögzítve1 betegségben
PRF1perforin 1Nincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Abnormal prothrombin time

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet