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Merkmal

Prolonged prothrombin time

Increased time to coagulation in the prothrombin time test, which is a measure of the extrinsic pathway of coagulation. The results of the prothrombin time test are often expressed in terms of the International normalized ratio (INR), which is calculated as a ratio of the patient's prothrombin time (PT) to a control PT standardized for the potency of the thromboplastin reagent developed by the World Health Organization (WHO) using the formula: INR is equal to Patient PT divided by Control PT.

HPO HP:0008151

Zusammenfassung

Auch genannt
Increased INR, Increased international normalised ratio, Increased international normalized ratio, Low factor II activity, Prolonged PT, Reduced factor II activity, Reduced prothrombin activity
Körpersystem
Abnormality of blood and blood-forming tissues

53 Gene mit Prolonged prothrombin time verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Prolonged prothrombin time auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
AMACRalpha-methylacyl-CoA racemaseImmerIn 1 Erkrankung
CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1ImmerIn 1 Erkrankung
EFL1elongation factor like GTPase 1ImmerIn 1 Erkrankung
F10coagulation factor XImmerIn 2 Erkrankungen
GGCXgamma-glutamyl carboxylaseImmerIn 3 Erkrankungen
MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13ImmerIn 1 Erkrankung
NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4ImmerIn 1 Erkrankung
PET100PET100 cytochrome c oxidase chaperoneImmerIn 1 Erkrankung
PSMB9proteasome 20S subunit beta 9ImmerIn 1 Erkrankung
RINT1RAD50 interactor 1ImmerIn 1 Erkrankung
RNU6ATACRNA, U6atac small nuclearImmerIn 1 Erkrankung
SLC37A4solute carrier family 37 member 4ImmerIn 1 Erkrankung
SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2ImmerIn 1 Erkrankung
TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylaseImmerIn 1 Erkrankung
ADKadenosine kinaseSehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
F2coagulation factor II, thrombinSehr häufig (80–99 %)In 2 Erkrankungen
GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinaseSehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
LMAN1lectin, mannose binding 1Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunitSehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
SLC25A13solute carrier family 25 member 13Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
AHCYadenosylhomocysteinaseHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferaseHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
ANO6anoctamin 6Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
CD46CD46 moleculeHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
CFHcomplement factor HHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
CFIcomplement factor IHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
F7coagulation factor VIIHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
HELLPARHELLP associated long non-coding RNAHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyaseHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
PGM1phosphoglucomutase 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
CLPBClpB family mitochondrial disaggregaseManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
COG8component of oligomeric golgi complex 8Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
F8coagulation factor VIIIManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
GPR35G protein-coupled receptor 35Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenaseManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
MST1macrophage stimulating 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
13 weitere Gene anzeigen
GenWie häufig es auftrittErkrankungen
MTTPmicrosomal triglyceride transfer proteinManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
NGLY1N-glycanase 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
OTCornithine transcarbamylaseManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SEMA4Dsemaphorin 4DManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SLC30A10solute carrier family 30 member 10Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
TCF4transcription factor 4Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
F5coagulation factor VNicht erfasstIn 1 Erkrankung
FAHfumarylacetoacetate hydrolaseNicht erfasstIn 1 Erkrankung
HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
NBASNBAS subunit of NRZ tethering complexNicht erfasstIn 1 Erkrankung
PMM2phosphomannomutase 2Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
PRF1perforin 1Nicht erfasstIn 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Abnormal prothrombin time

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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