Χαρακτηριστικό

Prolonged prothrombin time

Increased time to coagulation in the prothrombin time test, which is a measure of the extrinsic pathway of coagulation. The results of the prothrombin time test are often expressed in terms of the International normalized ratio (INR), which is calculated as a ratio of the patient's prothrombin time (PT) to a control PT standardized for the potency of the thromboplastin reagent developed by the World Health Organization (WHO) using the formula: INR is equal to Patient PT divided by Control PT.

HPO HP:0008151

Γνωστό και ως: Increased INR, Increased international normalised ratio, Increased international normalized ratio, Low factor II activity, Prolonged PT, Reduced factor II activity, Reduced prothrombin activity
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of blood and blood-forming tissues

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/prolonged-prothrombin-time.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Prolonged prothrombin time, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

53 γονίδια που συνδέονται με το Prolonged prothrombin time

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Prolonged prothrombin time. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase	Πάντα	Σε 1 πάθηση
CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
EFL1elongation factor like GTPase 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
F10coagulation factor X	Πάντα	Σε 2 παθήσεις
GGCXgamma-glutamyl carboxylase	Πάντα	Σε 3 παθήσεις
MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13	Πάντα	Σε 1 πάθηση
NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4	Πάντα	Σε 1 πάθηση
PET100PET100 cytochrome c oxidase chaperone	Πάντα	Σε 1 πάθηση
PSMB9proteasome 20S subunit beta 9	Πάντα	Σε 1 πάθηση
RINT1RAD50 interactor 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear	Πάντα	Σε 1 πάθηση
SLC37A4solute carrier family 37 member 4	Πάντα	Σε 1 πάθηση
SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2	Πάντα	Σε 1 πάθηση
TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase	Πάντα	Σε 1 πάθηση
ADKadenosine kinase	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
F2coagulation factor II, thrombin	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 2 παθήσεις
GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
LMAN1lectin, mannose binding 1	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
SLC25A13solute carrier family 25 member 13	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
AHCYadenosylhomocysteinase	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
ANO6anoctamin 6	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
CD46CD46 molecule	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
CFHcomplement factor H	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
CFIcomplement factor I	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
F7coagulation factor VII	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
HELLPARHELLP associated long non-coding RNA	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
PGM1phosphoglucomutase 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
CLPBClpB family mitochondrial disaggregase	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
COG8component of oligomeric golgi complex 8	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
F8coagulation factor VIII	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
GPR35G protein-coupled receptor 35	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
MST1macrophage stimulating 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση

Εμφάνιση 13 ακόμη γονιδίων

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
NGLY1N-glycanase 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
OTCornithine transcarbamylase	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
SEMA4Dsemaphorin 4D	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
SLC30A10solute carrier family 30 member 10	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
TCF4transcription factor 4	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
F5coagulation factor V	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
FAHfumarylacetoacetate hydrolase	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
PMM2phosphomannomutase 2	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
PRF1perforin 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal prothrombin time

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.