Egenskap
Prolonged prothrombin time
Increased time to coagulation in the prothrombin time test, which is a measure of the extrinsic pathway of coagulation. The results of the prothrombin time test are often expressed in terms of the International normalized ratio (INR), which is calculated as a ratio of the patient's prothrombin time (PT) to a control PT standardized for the potency of the thromboplastin reagent developed by the World Health Organization (WHO) using the formula: INR is equal to Patient PT divided by Control PT.
Sammanfattning
- Även kallad
- Increased INR, Increased international normalised ratio, Increased international normalized ratio, Low factor II activity, Prolonged PT, Reduced factor II activity, Reduced prothrombin activity
- Kroppssystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Read the genes linked to Prolonged prothrombin time, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test53 gener kopplade till Prolonged prothrombin time
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Prolonged prothrombin time förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Alltid | I 1 tillstånd |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| F10coagulation factor X | Alltid | I 2 tillstånd |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Alltid | I 3 tillstånd |
| MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PET100PET100 cytochrome c oxidase chaperone | Alltid | I 1 tillstånd |
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RINT1RAD50 interactor 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Alltid | I 1 tillstånd |
| ADKadenosine kinase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| F2coagulation factor II, thrombin | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ANO6anoctamin 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CD46CD46 molecule | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CFHcomplement factor H | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CFIcomplement factor I | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| F7coagulation factor VII | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| F8coagulation factor VIII | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MST1macrophage stimulating 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 13 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NGLY1N-glycanase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| OTCornithine transcarbamylase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TCF4transcription factor 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| F5coagulation factor V | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PRF1perforin 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor