Træk

Prolonged prothrombin time

Increased time to coagulation in the prothrombin time test, which is a measure of the extrinsic pathway of coagulation. The results of the prothrombin time test are often expressed in terms of the International normalized ratio (INR), which is calculated as a ratio of the patient's prothrombin time (PT) to a control PT standardized for the potency of the thromboplastin reagent developed by the World Health Organization (WHO) using the formula: INR is equal to Patient PT divided by Control PT.

HPO HP:0008151

Også kaldet: Increased INR, Increased international normalised ratio, Increased international normalized ratio, Low factor II activity, Prolonged PT, Reduced factor II activity, Reduced prothrombin activity
Kropssystem: Abnormality of blood and blood-forming tissues

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/prolonged-prothrombin-time.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til Prolonged prothrombin time, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

53 gener knyttet til Prolonged prothrombin time

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Prolonged prothrombin time ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase	Altid	I 1 tilstand
CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1	Altid	I 1 tilstand
EFL1elongation factor like GTPase 1	Altid	I 1 tilstand
F10coagulation factor X	Altid	I 2 tilstande
GGCXgamma-glutamyl carboxylase	Altid	I 3 tilstande
MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13	Altid	I 1 tilstand
NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4	Altid	I 1 tilstand
PET100PET100 cytochrome c oxidase chaperone	Altid	I 1 tilstand
PSMB9proteasome 20S subunit beta 9	Altid	I 1 tilstand
RINT1RAD50 interactor 1	Altid	I 1 tilstand
RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear	Altid	I 1 tilstand
SLC37A4solute carrier family 37 member 4	Altid	I 1 tilstand
SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2	Altid	I 1 tilstand
TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase	Altid	I 1 tilstand
ADKadenosine kinase	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
F2coagulation factor II, thrombin	Meget ofte (80–99 %)	I 2 tilstande
GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
LMAN1lectin, mannose binding 1	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
SLC25A13solute carrier family 25 member 13	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
AHCYadenosylhomocysteinase	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
ANO6anoctamin 6	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CD46CD46 molecule	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CFHcomplement factor H	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CFIcomplement factor I	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
F7coagulation factor VII	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
HELLPARHELLP associated long non-coding RNA	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
PGM1phosphoglucomutase 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CLPBClpB family mitochondrial disaggregase	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
COG8component of oligomeric golgi complex 8	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
F8coagulation factor VIII	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
GPR35G protein-coupled receptor 35	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
MST1macrophage stimulating 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand

Vis 13 gener mere

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
NGLY1N-glycanase 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
OTCornithine transcarbamylase	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
SEMA4Dsemaphorin 4D	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
SLC30A10solute carrier family 30 member 10	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
TCF4transcription factor 4	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
F5coagulation factor V	Ikke registreret	I 1 tilstand
FAHfumarylacetoacetate hydrolase	Ikke registreret	I 1 tilstand
HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1	Ikke registreret	I 1 tilstand
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1	Ikke registreret	I 1 tilstand
NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex	Ikke registreret	I 1 tilstand
PMM2phosphomannomutase 2	Ikke registreret	I 1 tilstand
PRF1perforin 1	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Abnormal prothrombin time

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Én test. Svar for hele livet.