Rasgo
Prolonged prothrombin time
Increased time to coagulation in the prothrombin time test, which is a measure of the extrinsic pathway of coagulation. The results of the prothrombin time test are often expressed in terms of the International normalized ratio (INR), which is calculated as a ratio of the patient's prothrombin time (PT) to a control PT standardized for the potency of the thromboplastin reagent developed by the World Health Organization (WHO) using the formula: INR is equal to Patient PT divided by Control PT.
Resumen
- También conocido como
- Increased INR, Increased international normalised ratio, Increased international normalized ratio, Low factor II activity, Prolonged PT, Reduced factor II activity, Reduced prothrombin activity
- Sistema corporal
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
Read the genes linked to Prolonged prothrombin time, and the rest of your genome, with one test.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test53 genes asociados a Prolonged prothrombin time
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Prolonged prothrombin time. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Siempre | En 1 afección |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Siempre | En 1 afección |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Siempre | En 1 afección |
| F10coagulation factor X | Siempre | En 2 afecciones |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Siempre | En 3 afecciones |
| MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13 | Siempre | En 1 afección |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Siempre | En 1 afección |
| PET100PET100 cytochrome c oxidase chaperone | Siempre | En 1 afección |
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Siempre | En 1 afección |
| RINT1RAD50 interactor 1 | Siempre | En 1 afección |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Siempre | En 1 afección |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Siempre | En 1 afección |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Siempre | En 1 afección |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Siempre | En 1 afección |
| ADKadenosine kinase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| F2coagulation factor II, thrombin | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ANO6anoctamin 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CD46CD46 molecule | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFHcomplement factor H | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFIcomplement factor I | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| F7coagulation factor VII | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PGM1phosphoglucomutase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| F8coagulation factor VIII | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MST1macrophage stimulating 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 13 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NGLY1N-glycanase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OTCornithine transcarbamylase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TCF4transcription factor 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| F5coagulation factor V | No registrado | En 1 afección |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | No registrado | En 1 afección |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | No registrado | En 1 afección |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | No registrado | En 1 afección |
| NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex | No registrado | En 1 afección |
| PMM2phosphomannomutase 2 | No registrado | En 1 afección |
| PRF1perforin 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas