Egenskap
Elevated urine calcium levels
Klinisk navn: Hypercalciuria
Sammendrag
- Også kalt
- Hypercalcinuria
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Elevated urine calcium levels, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test66 gener knyttet til Elevated urine calcium levels
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Elevated urine calcium levels forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ADCY10adenylate cyclase 10 | Alltid | I 2 tilstander |
| CLDN19claudin 19 | Alltid | I 1 tilstand |
| CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| FGF23fibroblast growth factor 23 | Alltid | I 1 tilstand |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Alltid | I 2 tilstander |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Alltid | I 5 tilstander |
| SLC34A3solute carrier family 34 member 3 | Alltid | I 2 tilstander |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Alltid | I 1 tilstand |
| CASRcalcium sensing receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 4 tilstander |
| CDC73cell division cycle 73 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CLDN16claudin 16 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MEN1menin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| RRAGDRas related GTP binding D | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP6V0A4ATPase H+ transporting V0 subunit a4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstander |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| METTL27methyltransferase like 27 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 26 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| STX1Asyntaxin 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBL2transducin beta like 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GATMglycine amidinotransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| INSRinsulin receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MAGED2MAGE family member D2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker