Znak
Elevated urine calcium levels
Klinický název: Hypercalciuria
Shrnutí
- Také nazýváno
- Hypercalcinuria
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Elevated urine calcium levels, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test66 genů spojených s Elevated urine calcium levels
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Elevated urine calcium levels vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ADCY10adenylate cyclase 10 | Vždy | U 2 onemocnění |
| CLDN19claudin 19 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FGF23fibroblast growth factor 23 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Vždy | U 2 onemocnění |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Vždy | U 5 onemocnění |
| SLC34A3solute carrier family 34 member 3 | Vždy | U 2 onemocnění |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Vždy | U 1 onemocnění |
| CASRcalcium sensing receptor | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| CDC73cell division cycle 73 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CLDN16claudin 16 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MEN1menin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| RRAGDRas related GTP binding D | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ATP6V0A4ATPase H+ transporting V0 subunit a4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ELNelastin | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| METTL27methyltransferase like 27 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 26 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| STX1Asyntaxin 1A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TBL2transducin beta like 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GATMglycine amidinotransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| INSRinsulin receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MAGED2MAGE family member D2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů