Egenskap
Elevated urine calcium levels
Kliniskt namn: Hypercalciuria
Sammanfattning
- Även kallad
- Hypercalcinuria
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Elevated urine calcium levels, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test66 gener kopplade till Elevated urine calcium levels
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Elevated urine calcium levels förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ADCY10adenylate cyclase 10 | Alltid | I 2 tillstånd |
| CLDN19claudin 19 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FGF23fibroblast growth factor 23 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Alltid | I 2 tillstånd |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Alltid | I 5 tillstånd |
| SLC34A3solute carrier family 34 member 3 | Alltid | I 2 tillstånd |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Alltid | I 1 tillstånd |
| CASRcalcium sensing receptor | Mycket ofta (80–99 %) | I 4 tillstånd |
| CDC73cell division cycle 73 | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CLDN16claudin 16 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MEN1menin 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| RRAGDRas related GTP binding D | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ATP6V0A4ATPase H+ transporting V0 subunit a4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ELNelastin | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| METTL27methyltransferase like 27 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
Visa 26 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| STX1Asyntaxin 1A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TBL2transducin beta like 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GATMglycine amidinotransferase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| INSRinsulin receptor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MAGED2MAGE family member D2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor