Χαρακτηριστικό
Elevated urine calcium levels
Κλινική ονομασία: Hypercalciuria
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Hypercalcinuria
- Σύστημα του οργανισμού
- Laboratory abnormalityAbnormality of the genitourinary system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Elevated urine calcium levels, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας66 γονίδια που συνδέονται με το Elevated urine calcium levels
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Elevated urine calcium levels. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ADCY10adenylate cyclase 10 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| CLDN19claudin 19 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FGF23fibroblast growth factor 23 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Πάντα | Σε 5 παθήσεις |
| SLC34A3solute carrier family 34 member 3 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CASRcalcium sensing receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 4 παθήσεις |
| CDC73cell division cycle 73 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CLDN16claudin 16 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MEN1menin 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| RRAGDRas related GTP binding D | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP6V0A4ATPase H+ transporting V0 subunit a4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ELNelastin | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| METTL27methyltransferase like 27 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 26 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| STX1Asyntaxin 1A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TBL2transducin beta like 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GATMglycine amidinotransferase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| INSRinsulin receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MAGED2MAGE family member D2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες