Cecha
Elevated urine calcium levels
Nazwa kliniczna: Hypercalciuria
Podsumowanie
- Znana także jako
- Hypercalcinuria
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Elevated urine calcium levels, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test66 genów powiązanych z Elevated urine calcium levels
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Elevated urine calcium levels. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ADCY10adenylate cyclase 10 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CLDN19claudin 19 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FGF23fibroblast growth factor 23 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Zawsze | W 2 chorobach |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Zawsze | W 5 chorobach |
| SLC34A3solute carrier family 34 member 3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Zawsze | W 1 chorobie |
| CASRcalcium sensing receptor | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| CDC73cell division cycle 73 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CLDN16claudin 16 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MEN1menin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| RRAGDRas related GTP binding D | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATP6V0A4ATPase H+ transporting V0 subunit a4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| METTL27methyltransferase like 27 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 26 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| STX1Asyntaxin 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBL2transducin beta like 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GATMglycine amidinotransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| INSRinsulin receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MAGED2MAGE family member D2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni