Trăsătură
Elevated urine calcium levels
Denumire clinică: Hypercalciuria
Rezumat
- Denumit și
- Hypercalcinuria
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Elevated urine calcium levels, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu66 de gene asociate cu Elevated urine calcium levels
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Elevated urine calcium levels. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ADCY10adenylate cyclase 10 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| CLDN19claudin 19 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CYP24A1cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FGF23fibroblast growth factor 23 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Întotdeauna | În 5 de afecțiuni |
| SLC34A3solute carrier family 34 member 3 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CASRcalcium sensing receptor | Foarte des (80–99%) | În 4 de afecțiuni |
| CDC73cell division cycle 73 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CLDN16claudin 16 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MEN1menin 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| RRAGDRas related GTP binding D | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ATP6V0A4ATPase H+ transporting V0 subunit a4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Des (30–79%) | În 4 de afecțiuni |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ELNelastin | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| METTL27methyltransferase like 27 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 26 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| STX1Asyntaxin 1A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TBL2transducin beta like 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GATMglycine amidinotransferase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| INSRinsulin receptor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MAGED2MAGE family member D2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni