Egenskap

Abnormality of the gums

Klinisk navn: Abnormal gingiva morphology

Any abnormality of the gingiva (also known as gums).

HPO HP:0000168

Også kalt: Abnormality of the gingiva, Gingival abnormality
Kroppssystem: Abnormality of head or neck

Denne siden som data

Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-gingiva-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åpne JSON

Les genene knyttet til Abnormality of the gums, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

13 gener knyttet til Abnormality of the gums

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Abnormality of the gums forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
ECM1extracellular matrix protein 1	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
TCTN3tectonic family member 3	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
DVL1dishevelled segment polarity protein 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
DVL3dishevelled segment polarity protein 3	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
FZD2frizzled class receptor 2	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
NGFnerve growth factor	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
WDR26WD repeat domain 26	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
WNT5AWnt family member 5A	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
PERPp53 apoptosis effector related to PMP22	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
SETBP1SET binding protein 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Smalere egenskaper

Bredere egenskaper

Abnormality of lining of mouth

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.17-8666dff2.

Én test. En livstid med svar.