Egenskap
Bronchomalacia
Weakness or softness of the cartilage in the walls of the bronchial tubes.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the respiratory system
Read the genes linked to Bronchomalacia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test18 gener knyttet til Bronchomalacia
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Bronchomalacia forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CIROZciliated left-right organizer protein containing ZP-N domains | Alltid | I 1 tilstand |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Alltid | I 1 tilstand |
| ERFETS2 repressor factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYRFmyelin regulatory factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT14keratin 14 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT5keratin 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FLNBfilamin B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ORC4origin recognition complex subunit 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker