Egenskap
Cavity within brain
Klinisk navn: Porencephalic cyst
A cavity within the cerebral hemisphere, filled with cerebrospinal fluid, that communicates directly with the ventricular system.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Cavity within brain, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test32 gener knyttet til Cavity within brain
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Cavity within brain forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Alltid | I 1 tilstand |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| COL4A2collagen type IV alpha 2 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| COLGALT1collagen beta(1-O)galactosyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLOD3procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DOCK6dedicator of cytokinesis 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EOGTEGF domain specific O-linked N-acetylglucosamine transferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH1notch receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RBPJrecombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J region | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GPX4glutathione peroxidase 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TCTN3tectonic family member 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker