Egenskap
Numerous moles
Klinisk navn: Numerous nevi
Sammendrag
- Også kalt
- Multiple pigmented nevi
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/numerous-nevi.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Numerous moles, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test13 gener knyttet til Numerous moles
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Numerous moles forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Alltid | I 4 tilstander |
| HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDK4cyclin dependent kinase 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PCGF2polycomb group ring finger 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.17-8666dff2.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker