Egenskap
Asymmetric overgrowth
Klinisk navn: Hemihypertrophy
Overgrowth of only one side of the body.
Sammendrag
- Også kalt
- Asymmetric limb hypertrophy
- Kroppssystem
- Abnormality of limbsGrowth abnormality
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Asymmetric overgrowth, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test25 gener knyttet til Asymmetric overgrowth
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Asymmetric overgrowth forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ACTBactin beta | Alltid | I 1 tilstand |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Alltid | I 4 tilstander |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GPC3glypican 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNF125ring finger protein 125 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WT1WT1 transcription factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker