Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Egenskap
Underdeveloped toenails
Klinisk navn: Hypoplastic toenails
Underdevelopment of the toenail.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
Underdeveloped toenailsHP:0001800
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Underdeveloped toenails, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test66 gener knyttet til Underdeveloped toenails
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Underdeveloped toenails forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| FTOFTO alpha-ketoglutarate dependent dioxygenase | Alltid | I 1 tilstand |
| PIGFphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class F | Alltid | I 1 tilstand |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Alltid | I 1 tilstand |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Alltid | I 1 tilstand |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Alltid | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MSX1msh homeobox 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DPH1diphthamide biosynthesis 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| DPH2diphthamide biosynthesis 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EOGTEGF domain specific O-linked N-acetylglucosamine transferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| METTL27methyltransferase like 27 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 26 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| SLC35D1solute carrier family 35 member D1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STX1Asyntaxin 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBL2transducin beta like 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EIF5Aeukaryotic translation initiation factor 5A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH1notch receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBX4T-box transcription factor 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TCTN3tectonic family member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TELO2telomere maintenance 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker