Egenskap
Patchy baldness
Klinisk navn: Patchy alopecia
Transient, non-scarring hair loss and preservation of the hair follicle located in in well-defined patches.
Sammendrag
- Også kalt
- Alopecia areata
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Patchy baldness, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test28 gener knyttet til Patchy baldness
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Patchy baldness forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Alltid | I 1 tilstand |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Alltid | I 1 tilstand |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Alltid | I 1 tilstand |
| DSG4desmoglein 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| KRT81keratin 81 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRT83keratin 83 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRT86keratin 86 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EXOSC2exosome component 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TRACT cell receptor alpha constant | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AIREautoimmune regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ASLargininosuccinate lyase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BLMBLM RecQ like helicase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PADI3peptidyl arginine deiminase 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGM3transglutaminase 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker