Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Egenskap
Raynaud phenomenon
Sammendrag
- Også kalt
- Raynaud's phenomenon
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
Raynaud phenomenonHP:0030880
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Raynaud phenomenon, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test60 gener knyttet til Raynaud phenomenon
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Raynaud phenomenon forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| FEM1Bfem-1 homolog B | Alltid | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Alltid | I 1 tilstand |
| LBRlamin B receptor | Alltid | I 1 tilstand |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 5 tilstander |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| APOLD1apolipoprotein L domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CR2complement C3d receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GUCY1A1guanylate cyclase 1 soluble subunit alpha 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL10interleukin 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDCD1programmed cell death 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RNF125ring finger protein 125 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TLR7toll like receptor 7 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 20 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH3notch receptor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker