Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Egenskap

Persistent pupillary membrane

The presence of remnants of a fetal membrane that persist as strands of tissue crossing the pupil.

HPO HP:0009917

Sammendrag

Kroppssystem
Abnormality of the eye

12 gener knyttet til Persistent pupillary membrane

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Persistent pupillary membrane forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

GenHvor ofte den forekommerTilstander
HYAL2hyaluronidase 2AlltidI 1 tilstand
ATOH7atonal bHLH transcription factor 7Ofte (30–79 %)I 2 tilstander
FZD4frizzled class receptor 4Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
GJA1gap junction protein alpha 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
NDPnorrin cystine knot growth factor NDPOfte (30–79 %)I 1 tilstand
OTX2orthodenticle homeobox 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
POMT2protein O-mannosyltransferase 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
ADAMTSL4ADAMTS like 4Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chainNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
CPAMD8C3 and PZP like alpha-2-macroglobulin domain containing 8Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
HRASHRas proto-oncogene, GTPaseNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
TRPM3transient receptor potential cation channel subfamily M member 3Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Abnormality of the pupil

Slik er informasjonen samlet

  • Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test