Egenskap
Large earlobe
Increased volume of the earlobe, that is, abnormally prominent ear lobules.
Sammendrag
- Også kalt
- Fleshy earlobe, Fleshy earlobes, Prominent ear lobes, Prominent ear lobules
- Kroppssystem
- Abnormality of the ear
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/large-earlobe.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Large earlobe, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test47 gener knyttet til Large earlobe
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Large earlobe forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Alltid | I 1 tilstand |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Alltid | I 1 tilstand |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Alltid | I 1 tilstand |
| TMEM94transmembrane protein 94 | Alltid | I 1 tilstand |
| TPRKBTP53RK binding protein | Alltid | I 1 tilstand |
| VPS53VPS53 subunit of GARP complex | Alltid | I 1 tilstand |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| CDH11cadherin 11 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EIF2S3eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PGAP3post-GPI attachment to proteins phospholipase 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PGBD5piggyBac transposable element derived 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PHF6PHD finger protein 6 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| DHCR2424-dehydrocholesterol reductase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EFTUD2elongation factor Tu GTP binding domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PGM2L1phosphoglucomutase 2 like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PHIPPHIP subunit of CUL4-Ring ligase complex | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Y | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMOC1SPARC related modular calcium binding 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRIP12thyroid hormone receptor interactor 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WARS1tryptophanyl-tRNA synthetase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DOCK7dedicator of cytokinesis 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAV3neuron navigator 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLXNA1plexin A1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPENspen family transcriptional repressor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UFC1ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
Vis 7 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| SETBP1SET binding protein 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| UGDHUDP-glucose 6-dehydrogenase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NOTCH2notch receptor 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker