ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Sudden death, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test22 gener knyttet til Sudden death
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Sudden death forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| GYS1glycogen synthase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| DSTdystonin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYLKmyosin light chain kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD3SMAD family member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CALM1calmodulin 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CASQ2calsequestrin 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CAV3caveolin 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EYA4EYA transcriptional coactivator and phosphatase 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| JUPjunction plakoglobin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| SOSTsclerostin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TSPYL1TSPY like 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker