Egenskap
General overgrowth
Klinisk navn: Overgrowth
Excessive postnatal growth which may comprise increased weight, increased length, and/or increased head circumference.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Growth abnormality
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to General overgrowth, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test47 gener knyttet til General overgrowth
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der General overgrowth forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| DICER1dicer 1, ribonuclease III | Alltid | I 1 tilstand |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Alltid | I 1 tilstand |
| EEDembryonic ectoderm development | Alltid | I 1 tilstand |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Alltid | I 1 tilstand |
| FIBPFGF1 intracellular binding protein | Alltid | I 1 tilstand |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Alltid | I 1 tilstand |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Alltid | I 1 tilstand |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Alltid | I 1 tilstand |
| NFIXnuclear factor I X | Alltid | I 1 tilstand |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Alltid | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Alltid | I 5 tilstander |
| SPIN4spindlin family member 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ESR1estrogen receptor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RNF135ring finger protein 135 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ARHGEF9Cdc42 guanine nucleotide exchange factor 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GPC3glypican 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KMT2Clysine methyltransferase 2C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CAMK2Acalcium/calmodulin dependent protein kinase II alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| H3-3BH3.3 histone B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HECTD4HECT domain E3 ubiquitin protein ligase 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| MEG3maternally expressed 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| PIK3R2phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FBLN5fibulin 5 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Vis 7 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NF1neurofibromin 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SOSTsclerostin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker