Gen
CXCR4
C-X-C motif chemokine receptor 4
- HGNC 2561(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000121966(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 7852(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 2q22.1
- Coördinaten
- Chromosoom 2: 136.114.349–136.118.149 (GRCh38)
- Exons
- 2 exons over 3,8 kb
- Eiwit
- 352 aminozuren
- Overerving
- Autosomaal dominant
- Ook bekend als
- LESTR, NPY3R, HM89, NPYY3R, D2S201E, fusin, HSY3RR, NPYR, CD184
- MANE Select-transcript
- ENST00000241393.4NM_003467.3
- Type locus
- gene with protein product
- Zeer hoog
- Betrouwbaar
- Laag
- Zeer laag
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Lees CXCR4 en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerd rapport over dit gen
Ernstige congenitale neutropenie
- WHIM-syndroom 1Autosomaal dominant
Een dominante immuunziekte veroorzaakt door gain-of-function-veranderingen in CXCR4, met wratten, lage antilichaamspiegels, terugkerende infecties en neutrofielen die in het beenmerg worden vastgehouden.
- 2 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
Wat weten verandert
Een diagnose maakt infectiepreventie en antilichaamvervangende therapie mogelijk; behandeling met mavorixafor, een CXCR4-remmer, kan worden overwogen.
Overerving
- Autosomaal dominant
- Eén veranderde kopie, van welke ouder dan ook, is voldoende. Een ouder die er één heeft, geeft die met een kans van één op twee door aan elk kind.
Opbouw van CXCR4
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
- Bekende ziekteveroorzakende posities
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 1,7 kb van de 3,8 kb van het gen; 1.059 van die basen coderen voor het eiwit.
Hoe een genoomtest CXCR4 leest
30
posities in CXCR4 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert
Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.
Een volledig genoom dekt alle 3,8 kb van CXCR4, inclusief introns, en niet alleen de 1,7 kb aan exonen.
Kenmerken gekoppeld aan CXCR4
De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die CXCR4 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
- GenCC en ClinGen, uitgebracht 2026-10-16: aan welke aandoeningen het gen is gekoppeld, en hoe sterk dat verband is.
- De ACMG-lijst met secundaire bevindingen, SF v3.2.
- ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). CXCR4-gen: C-X-C motif chemokine receptor 4. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/cxcr4
Dante Labs. CXCR4-gen: C-X-C motif chemokine receptor 4 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/cxcr4
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken