Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Gén

SUPT16H

SPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
14q11.2
Koordináták
14. kromoszóma: 21 351 476–21 384 019 (GRCh38)
Exonok
26 exon, összesen 32,5 kb
Fehérje
1047 aminosav
Más néven ismert
FACT, FACTP140, SPT16/CDC68, FLJ14010, FLJ10857, CDC68
MANE Select transzkriptum
ENST00000216297.7NM_007192.4
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Referencia genomGRCh38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) SUPT16H gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A SUPT16H felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Ismert betegségokozó helyek
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
14. kromoszóma, a SUPT16H helyét zárójel jelöli. A SUPT16H és környékén 24 gén a 14. kromoszómán, 20 867 748–21 867 747 között.14. kromoszóma14q11.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3321 Mb21,2 Mb21,4 Mb21,6 Mb21,8 MbRNASE3: 20 882 394–20 892 348, előre szálRNASE3RNASE2: 20 955 345–20 956 436, előre szálRNASE2METTL17: 20 989 775–20 997 035, előre szálSLC39A2: 20 999 255–21 001 871, előre szálNDRG2: 21 016 584–21 071 094, fordított szálTPPP2: 21 024 086–21 036 276, előre szálTPPP2RNASE13: 21 032 818–21 034 807, fordított szálRNASE7: 21 042 316–21 044 234, előre szálRNASE8: 21 057 822–21 058 455, előre szálRNASE8ARHGEF40: 21 069 626–21 090 269, előre szálARHGEF40ZNF219: 21 089 468–21 104 722, fordított szálZNF219TMEM253: 21 098 811–21 103 724, előre szálTMEM253OR5AU1: 21 148 370–21 159 060, fordított szálOR5AU1HNRNPC: 21 207 375–21 269 792, fordított szálHNRNPCRPGRIP1: 21 280 083–21 351 301, előre szálRPGRIP1SUPT16H: 21 351 476–21 384 019, fordított szálSUPT16HCHD8: 21 385 194–21 456 126, fordított szálCHD8RAB2B: 21 458 704–21 476 973, fordított szálRAB2BTOX4: 21 476 597–21 504 234, előre szálTOX4METTL3: 21 498 127–21 511 430, fordított szálMETTL3SALL2: 21 521 080–21 537 230, fordított szálSALL2OR10G3: 21 568 520–21 580 076, fordított szálOR10G3OR10G2: 21 633 836–21 634 940, fordított szálOR10G2OR4E2: 21 653 835–21 667 642, előre szálOR4E2OR4E1: 21 667 886–21 673 818, fordított szálOR4E1A SUPT16H ábrája: 26 exon a(z) 14. kromoszóma fordított szálán22. exon: 1 ismert betegségokozó hely19. exon: 1 ismert betegségokozó hely18. exon: 1 ismert betegségokozó hely13. exon: 1 ismert betegségokozó hely10. exon: 1 ismert betegségokozó hely26. exon: 21 351 476–21 352 818, 1343 bázis25. exon: 21 353 488–21 353 565, 78 bázis24. exon: 21 353 703–21 353 832, 130 bázis23. exon: 21 354 411–21 354 540, 130 bázis22. exon: 21 357 197–21 357 366, 170 bázis21. exon: 21 357 927–21 358 002, 76 bázis20. exon: 21 358 315–21 358 427, 113 bázis19. exon: 21 359 484–21 359 609, 126 bázis18. exon: 21 360 415–21 360 533, 119 bázis17. exon: 21 360 846–21 360 972, 127 bázis16. exon: 21 361 078–21 361 213, 136 bázis15. exon: 21 362 197–21 362 324, 128 bázis14. exon: 21 362 794–21 362 947, 154 bázis13. exon: 21 363 034–21 363 149, 116 bázis12. exon: 21 363 233–21 363 328, 96 bázis11. exon: 21 363 438–21 363 503, 66 bázis10. exon: 21 364 827–21 364 939, 113 bázis9. exon: 21 365 070–21 365 143, 74 bázis8. exon: 21 366 439–21 366 529, 91 bázis7. exon: 21 368 269–21 368 441, 173 bázis6. exon: 21 369 204–21 369 355, 152 bázis5. exon: 21 369 750–21 369 896, 147 bázis4. exon: 21 370 336–21 370 488, 153 bázis3. exon: 21 371 874–21 372 044, 171 bázis2. exon: 21 373 338–21 373 430, 93 bázis1. exon: 21 383 862–21 384 019, 158 bázis2625201510515′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 32,5 kb-jából 4,4 kb-ot tesznek ki; ezek közül 3144 bázis kódolja a fehérjét.

Hogyan olvassa a genomteszt a(z) SUPT16H gént

5

pozíció a(z) SUPT16H génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

Ezek közül egyik sem esik olyan régióba, amelyet a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.

A teljes genom a SUPT16H gén mind a 32,5 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 4,4 kb exonját.

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). SUPT16H gén: SPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/supt16h

Vancouver

Dante Labs. SUPT16H gén: SPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/supt16h

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet