AtlasTrait
Skin plaque
A plaque is a solid, raised, plateau-like (flat-topped) lesion greater than 1 cm in diameter.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the integument
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Obtenir mon Genome Test25 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Tuberous SclerosisReads 2 of these genesTSC1TSC2About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 6 of these genesLAMA3LAMB3LAMC2COL7A1KRT14KRT5About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 7 of these genesGJB4KDSRLORICRINTRPM4GJB2GJB6About this report →
- Cystic FibrosisReads 1 of these genesCFTRAbout this report →
Show 21 more reports
- Lipoid ProteinosisReads 1 of these genesECM1About this report →
- Darier and Hailey-Hailey DiseaseReads 1 of these genesATP2A2About this report →
- Hereditary Gastrointestinal Stromal TumourReads 1 of these genesKITAbout this report →
- Hereditary Vascular MalformationsReads 1 of these genesGLMNAbout this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 2 of these genesGJB6KRT14About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesSPINK5About this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesTRPM4About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesPSMB8About this report →
- Hereditary Hypotrichosis, Woolly Hair and MonilethrixReads 1 of these genesKRT83About this report →
- Amelogenesis ImperfectaReads 1 of these genesLAMB3About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 3 of these genesSPINK5CTLA4IL7About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 2 of these genesGJB2GJB6About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesUBA1About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesKDSRAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesPSMB8About this report →
- Male InfertilityReads 1 of these genesCFTRAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesKRT5About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesUBA1About this report →
Découvrez les gènes liés à Skin plaque, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
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Obtenir mon Genome Test35 gènes associés à Skin plaque
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Skin plaque est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| GJB4gap junction protein beta 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Toujours | Dans 1 affection |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Toujours | Dans 1 affection |
| CD28CD28 molecule | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IL7interleukin 7 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KRT83keratin 83 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IFNGinterferon gamma | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KRT14keratin 14 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KRT5keratin 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CCDC91coiled-coil domain containing 91 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GLMNglomulin, FKBP associated protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.21-777c9289.
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