Gène
IFNG
interferon gamma
- HGNC 5438↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000111537↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 3458↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 12q15
- Coordonnées
- Chromosome 12 : 68 154 768–68 159 740 (GRCh38)
- Exons
- 4 exons sur 5 kb
- Protéine
- 166 acides aminés
- Transcrit MANE Select
- ENST00000229135.4NM_000619.3
- Type de locus
- gene with protein product
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
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Obtenir mon Genome TestRapport d'expertise pertinent pour ce gène
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Structure de IFNG
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 1,2 kb sur les 5 kb du gène ; 501 de ces bases codent pour la protéine.
Traits associés à IFNG
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que IFNG peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Abnormality of the nervous system
- Behavioral abnormality
- Cortical dysplasia
- Cortical tubers
- Epilepsy
- Subependymal nodules
- Abnormal social behavior
- Aggressive behavior
- Autism
Afficher 23 traits supplémentaires
- Autism spectrum disorder
- Depression
- Difficulty sleeping
- Epileptic spasm
- Impulsivity
- Infantile spasms
- Intellectual disability
- More active than typical
- Neurodevelopmental delay
- Repeated seizures without recovery between them
- Repetitive compulsive behavior
- Seizure affecting one half of brain
- Self-injurious behavior
- Specific learning disability
- Anxiety
- Attention deficit
- Noncommunicating hydrocephalus
- Poor speech
- Subependymal giant-cell astrocytoma
- Astrocytoma
- Ependymoma
- Hemimegalencephaly
- Optic nerve glioma
Abnormality of blood and blood-forming tissues
- Aplastic anemia
- Elevated white blood count
- Low number of red blood cells or hemoglobin
- Bone marrow failure
- Low blood cell count
- Reticulocytopenia
- Bleeding gums
- Bloody nose
Afficher 6 traits supplémentaires
Abnormality of the integument
- Generalized abnormality of skin
- Hypomelanotic macule
- Confetti-like hypopigmented macules
- Shagreen patch
- Skin plaque
- Epidermoid cyst
- Subungual fibromas
- Ungual fibroma
Afficher 2 traits supplémentaires
Abnormality of the genitourinary system
- Absence of renal corticomedullary differentiation
- Abnormality of the kidney
- Chronic kidney disease
- Cystic kidney disease
- Renal angiomyolipoma
- Renal failure
- Cancer starting in small tubes in kidneys
- Polycystic kidney dysplasia
Afficher 1 trait supplémentaire
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène IFNG : interferon gamma. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/ifng
Dante Labs. Gène IFNG : interferon gamma [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/ifng
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